Volumen 31 - Número 137 - Año 2016



Editorial

CONAREC y las residencias, mucho más que una simple a...
Sebastián García Zamora

“Dímelo y lo olvidaré, muéstrame y lo recordaré; involúcrame y lo comprenderé”. Proverbio chino. La instrucción de aquellos encargados de velar por la salud de los demás es antiquísima. Los aprendices de brujos y chamanes de las tribus se “formaban” acompañando a los ya iniciados, y de esa manera adq...


Revisión por expertos

Embarazo en pacientes con miocardiopatía dilatada: un...
Cristian Edgardo Botta

La insuficiencia cardíaca es responsable del 35% de la mortalidad cardiovascular en mujeres. Las causas en la mujer embarazada incluyen enfermedades cardíacas preexistentes (congénitas o adquiridas), la cardiomiopatía periparto, los desórdenes hipertensivos y, menos comúnmente, las arritmias, la enfermedad coronaria y los desórdenes endocrinol&...


Revisión anual

Síndrome de Brugada: dónde estamos y a dónde vamos
Antoni Bayés de Luna y cols.

El síndrome de Brugada es una entidad familiar determinada genéticamente, caracterizada por una herencia autosómica dominante con penetrancia variable. Hasta el momento se han descrito más de 70 mutaciones, generalmente relacionadas con los canales de sodio. En cerca de un 20% de los pacientes pueden detectarse mutaciones en el gen SCN5A, lo cual genera una desacti...


Monografía

Duración óptima de la doble antiagregación plaquetar...
Santiago Eugenio Marrodán y cols.

La doble antiagregación plaquetaria (DAP) con ácido acetilsalicílico y una tienopiridina es una asociación farmacológica utilizada en el síndrome coronario agudo (SCA). Es una estrategia de prevención secundaria, ampliamente difundida y aceptada. A su vez, como es lógico, su mayor tendencia al sangrado es la limitante más importan...


Artículo Original

Impacto de la trombólisis sistémica sobre variables h...
C Emmanuel Scatularo y cols.

El tromboembolismo pulmonar (TEP) es la forma más severa de la enfermedad tromboembólica venosa (ETEV), y se lo debe considerar como una urgencia cardiovascular relativamente frecuente, cuyo diagnóstico precoz y tratamiento inmediato son altamente efectivos. Sin embargo, pese a los nuevos avances en este sentido desarrollados en los últimos 30 años, se estim...


Artículo Original

Análisis de tiempos de intento de reperfusión en paci...
Javier Ortego y cols.

El infarto agudo de miocardio es una enfermedad de elevada prevalencia y morbimortalidad. El tratamiento de revascularización precoz del infarto de miocardio con elevación del ST (IAMCEST) ha demostrado reducir las tasas de mortalidad y las complicaciones del mismo. La angioplastia primaria (ATCP) demostró mayor efectividad que la trombólisis en la reducción...


Caso Clínico

Siete mujeres jóvenes con insuficiencia cardíaca
M Florencia González Amigo y cols.

Se define como miocardiopatía dilatada (MCPD) a la combinación de dilatación y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (VI) o de ambos ventrículos. El origen de este síndrome puede ser idiopático, genético, viral y/o inmune, tóxico (alcohol, fármacos), o asociado a otras cardiopatías. La form...


Caso Clínico

Taponamiento cardíaco como complicación de ruptura in...
Mariel Álvarez Correa y cols.

Los quistes pericárdicos son lesiones infrecuentes con un curso generalmente benigno y abarcan el 5-7% de todos los tumores mediastinales1. Su incidencia se estima en 1:100.000 y su etiología es, la mayoría de las veces, congénita por alteración del tejido mesenquimatoso, aunque también se han descrito etiologías inflamatorias y traumáti...


Imágenes

Patrón electrocardiográfico variable en el síndrome ...
Juan C Jauregui y cols.

El síndrome de Brugada, descripto por primera vez por los hermanos Brugada en el año 19921, se caracteriza por un patrón electrocardiográfico típico asociado a la predisposición de presentar arritmias ventriculares y muerte súbita. Se trata de una canalopatía de etiología genética2 con herencia autosómica domina...


 

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