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Historia

Historia de la Esclerosis Sistémica

Hugo A Laborde

Revista Fronteras en Medicina 2009;(04):0034-0044 

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La Esclerosis sistémica (Esclerodermia) es una enfermedad generalizada del tejido conectivo, de etiología desconocida, que produce fibrosis y cambios degenerativos de la piel (esclerodermia), membrana sinovial, vasos arteriales, músculo esquelético, y ciertos órganos internos, especialmente el tracto gastrointestinal, pulmón, corazón y riñón.
Desde la más remota antigüedad se encuentran descripciones de pacientes con alteraciones cutáneas que pudieron haber sido casos de Esclerodermia y desde fines del siglo XIX su reconocimiento se hizo certero. En el siglo pasado el conocimiento sobre su patogenia, la clasificación en subgrupos clínico-serológicos ha permitido establecer pronósticos y tratamientos más precisos. A lo largo de la historia ha tenido distintas denominaciones

Este artículo no contiene abstract




Los autores declaran no poseer conflictos de intereses.

Fuente de información Hospital Británico de Buenos Aires. Para solicitudes de reimpresión a Revista Fronteras en Medicina hacer click aquí.

Recibido | Aceptado | Publicado 2009-12-31

Este artículo no contiene material bibliografico

Autores

Hugo A Laborde
Médico de planta del servicio de Reumatología Hospital Británico de Buenos Aires.

Autor correspondencia

Hugo A Laborde
Médico de planta del servicio de Reumatología Hospital Británico de Buenos Aires.

Correo electrónico: laborde@intramed.net.ar

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Revista Fronteras en Medicina, Volumen Año 2009 Num 04

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Titulo
Historia de la Esclerosis Sistémica

Autores
Hugo A Laborde

Publicación
Revista Fronteras en Medicina

Editor
Hospital Británico de Buenos Aires

Fecha de publicación
2009-12-31

Registro de propiedad intelectual
© Hospital Británico de Buenos Aires

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